Mostrando postagens com marcador hiperglicemia em crianças. Mostrar todas as postagens
Mostrando postagens com marcador hiperglicemia em crianças. Mostrar todas as postagens

domingo, 15 de maio de 2011

Você tem medo da hipoglicemia?

Dia da Familia na escola, Igor soltando pipa.


Eu ja tive muito medo, acredito que seja natural quando temos o filho recém diagnosticado, quando ouvimos a palavra "convulsão" as pernas bambeiam, principalmente quando seu filho ja teve uma, lembro que uma vez acordei com o Igor do meu lado se debatendo, era convulsão febril, tinha uns 3 anos, não se sentia bem um anjo fez com ele fosse se deitar na minha cama, caso contrario eu não teria visto, foi horrivel, alguns segundos que pareciam horas. É traumatizante. Parei num hospital com ele de camisola e nem me dei conta disso.

Logo no começo do diagnostico de Diabetes, eu não dormia, media a glicose antes dormir, 2 horas depois, isso era por volta de meia noite e acordava as 3 horas da manhã para medir de novo, não lembro exatamente quanto tempo fiquei nesta rotina, só sei que comecei a ficar extremamente cansada e a perder a hora as 7 da manhã, e foi quando pedi a Deus que me desse força e comecei a confiar mais nos medicos e nos numeros. Hoje tenho uma noite de sono tranquila, com o tempo sabemos exatamente como serão os numeros pela manhã, o quanto de carboidratos sustenta a glicose por uma noite. As vezes ainda meço de madrugada, quando vamos a uma festa por exemplo e ele brinca muito e vai dormir com numeros normais, quando acordo do nada com o pensamento nele, e é sempre na hora certa que tudo está no limite. Eu confio em Deus e Ele não tem falhado, mas faço a minha parte exatamente como tem que ser feito, Deus existe para o improvavel, Deus interfere no improvavel, naquilo que não poderiamos evitar. Por isso acredito nEle e tenho a certeza que está conosco em todos os momentos.
Essa coisa de ter medo da Hipoglicemia também tem haver com a confiança em si mesmo e nas pessoas que estão com seu filho. O Igor hoje estuda num "campus", como o colegio é grande, a foto acima é apenas do campo de futebol, mas diferente de antes, não tenho medo de que ele tenha uma hipo no colegio, antes ele estudava num colegio muito menor mas eu vivia um eterno medo de que ele tivesse uma hipo e ninguém visse, no banheiro, sei lá, eu tinha muito medo. Nos primeiros dias dele neste novo colegio, fiquei apreensiva, muita arvore, uma criança sai da linha visão com facilidade, e se ele numa crise de hipo de afastasse do grupo? hoje não me pergunto, ja teve hipo de 40mg/dl e eles fizeram exatemente o que deveria ser feito, apenas me ligaram para confirmar os procedimentos e porque estavam preocupados ja havia se passado 20 minutos e ele ainda estava meio aereo, era a primeira vez que eles lidavam com isso e se sairam muito bem, logico que no começo eu informei ao colegio todas as possibilidades e todas as atitudes que deveriam ser tomadas. Eu confio no colegio como confio em mim. Então o controle está melhor, somos parceiros em busca do melhor para o Igor.
Muitas mães não tem essa sorte de poder confiar como eu confio hoje, são muitos fatores que levam a isso, mas uma delas você mãe de um DM1 pode amenizar, procure o colegio, fale de tudo principalmente do resultado de um mal controle a longo prazo, lembrando que nem todo mundo sabe o que é diabetes e para saber da necessidade do tratamento é necessario conhecer, ensine tudo o que foi ensinado a você, se abra para as pessoas a sua volta, as vezes a mãe daquele amiguinho do seu filho quer aprender a lidar com o diabetes em nome da amizade dos seus filhos mas não tem como chegar a você porque você acha que é a unica pessoa que pode e sabe fazer isso, por incrivel que pareça é mais facil um estranho querer aprender a aplicar insulina do que um parente, vivo isso, e sei de outras mães que também vivem essa realidade. Pessoas que conheço a pouco tempo sabem mais de como controlar o diabetes do que a familia do meu filho, se interessam mais, sentem admiração pela atitude responsavel dele com o tratamento, enquanto a familia sente pena, foge da realidade e nega terminantemente que o tratamento é o conjunto, aplicar insulina é apenas parte dele.
Sinceramente, hoje eu tenho mais medo do preconceito do que de hipoglicemia.
Ontem eu li um estudo a respeito desse medo de hipoglicemia relacionado ao diabetes tipo 2 porém isso acontece também com o tipo 1, e muito mais frequente do que se imagina.

"Na prática clínica, os médicos confirmam que se deparam com pacientes que costumam manter a glicemia mais elevada apenas para evitar a hipoglicemia. “O problema é que, com o tempo, o alto índice de açúcar no sangue pode levar a complicações degenerativas importantes da diabete”, avisa o endocrinologista Saulo Cavalcanti, presidente da Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD)"

Estudo na integra: http://www.portaldiabetes.com.br/conteudocompleto.asp?IDConteudo=10001638

Pense bem, de onde vem o seu medo? O quanto você confia no seu medico? Se a dose de insulina recomendada não for aplicada o médico nunca saberá do efeito da insulina no individuo e não terá base para ajustar as doses e melhorar o tratamento, Diabetes tipo 1 precisa de ajustes constantes por isso consultas de 3 em 3 meses em alguns casos com um periodo menor de retorno.

O bom controle hoje é que vai determinar a saude de seu filho quando for apto a cuidar de si mesmo.

segunda-feira, 15 de novembro de 2010

O Diabetes e a desinformação.




Ontem foi o Dia Mundial do Diabetes, pra mim foi um dia triste, a midia os orgãos governamentais simplesmente ignoraram este dia, o objetivo desta data, que é a informação e prevenção ao Diabetes.
Aqui no Rio, o prefeito resolveu fazer o viradão esportivo, não menos importante mas tão importante quanto, já que as previsões para novos casos de diabetes é assustadora. Sem contar que o Rio é campeão em amputações como sequelas do Diabetes, investir em prevenção e informação, é investir em saúde, investir no SUS.
Mas o que me deixou mais triste, foi um comentário que recebi neste vídeo acima, ele foi feito com o objetivo de estimular a Vivi a comer mais legumes e verduras, que é indispensável a dieta do diabético. Não sei se alcancei o objetivo, mas valeu a pena, porém um diabético provavelmente descontrolado resolveu critica-lo, descontrolado porque a alta da glicemia causa irritabilidade e agressividade, única explicação para alguém comentar algo de forma negativa sem saber a que se refere. O comentário foi o seguinte:

"pow ....desculpa mais,esse sensasionalismo idiota c/a diabetes é muito chato....
existem formas de controle com UR/ em que essa criança poderia comer outros alimentos de acordo c/ sua vontade,possuo diabetes à13 anos conheço de tudo sobre o assunto ....observem que a criança parece nem ter um bom "apetite"...
Controlar sim e sempre, mas com essas limitações exageradas ,é de acabar com qualquer diabético,...me sentir no século xx ao ver o video,porém cada um com sua forma de pensar*"


Tal pessoa se identifica como diabético e conhecedor profundo do assunto, há controversias, um conhecedor do assunto saberia que se trata de contagem de carboidratos, um conhecedor do assunto saberia que mesmo sem apetite um insulino dependente tem que fazer as refeições caso contrario terá uma hipoglicemia severa, quanto a liberdade na alimentação, meu filho tem, ele escolhe o que vai comer, mas a quantidade de carboidratos é predefinida, ou será que tal pessoa come pizza no almoço? ou batata frita com macarrão? ou será que ele sugere miojo? Sei lá é cada uma que me aparece......
O comentarista do vídeo termina dizendo que cada um tem sua forma de pensar, NÃO, cada um tem uma maneira de controlar seu diabetes, cada um tem seus objetivos e os objetivos médicos diante dos diabetes.
Os meus objetivos é que o Igor tenha uma vida normal, "saudavel, e sem sequelas, o objetivo dos médicos é que ele nunca chegue a próxima refeição acima de 120mg/dl, que a Hemoglobina glicada seja inferior a 8,0%, que ele não tenha muito episódios de hipoglicemia e principalmente que ele se desenvolva fisicamente dentro da normalidade.
Não sei quais são as metas desse cara, muito menos quem ele é, então resolvi ignora-lo e deletar tal comentário.
O que me deixa mais triste, não é a desinformação das pessoas que não tem diabetes, e sim dos próprios diabéticos. Vou fazer uma lista do que os diabéticos fazem que me deixam irritada ou triste:
  • Quando me criticam por deixar meu filho comer um doce.(fazemos contagem de carboidratos e temos a insulina de Ação rápida)
  • Quando relacionam o diabetes do meu filho a possibilidade dele ter comido muito doce.
  • Quando teimam comigo que um dia meu filho não vai mais precisar de insulina.
  • Quando se comparam ao meu filho como "coitados".
  • Quando criticam a quantidade de dextro por dia.
  • Quando dão certeza de que é possível controlar apenas com alimentação.
  • Quanto me criticam por eu não aderir aos tratamentos naturais em substituição a insulina.
  • Quando falam na frente do meu filho que a vida com diabetes é horrível.
Poderia listar muito mais, mas o que todo diabético deve saber é que:
  •  "O TRATAMENTO É INDIVIDUAL", o que funciona pra um pode não funcionar para outro.
  • Quem trata de diabetes é ENDOCRINOLOGISTA.
  • Que o colesterol interfere diretamente no controle da glicemia.
  • Consumir frutas. legumes e verduras é indispensável.
  • Que fazendo contagem de carboidratos pode-se comer de tudo, inclusive doces.
  • Que a insulina de ação rápida é para corrigir a glicose e não a gula.
  • Que diabético obeso ou sedentários tem mais chances de desenvolver doenças cardíacas.
  • Que é possível viver bem e ser feliz controlando o diabetes.

Que tipo de diabético ou mãe de diabético você é?
Você acha que seu tratamento é o único que funciona?
Nós somos felizes, muito felizes, tem dias em que é como se o Diabetes não existisse em nossas vidas, lidamos com ele de uma forma tão natural que quando ele mostra a sua verdadeira face nos surpreendemos.





segunda-feira, 5 de julho de 2010

Que domingo...


Ontem foi um dia de quase desespero.
No Sábado tudo correu muito bem, números de Glicemias maravilhosos, acordamos com um otimo numero, mas já no almoço 205, Lanche 231, jantar 305. Quase não vemos números assim sem explicação, mas ontem não havia explicação.
Na hora do jantar comecei a monitorar os resultados da NovoRapid, e era quase nenhum, os números não baixavam quase nada.
Graças a Deus temos o Twitter e o MSN, corri pra eles pra ver se já havia acontecido com outros insulinos dependentes, a Natália me respondeu que já aconteceu com ela, com a filha da Nic também, que me abriu um leque de possibilidades, é nós também temos que ser adivinhas.
Chequei garganta, procurei gânglios alterados (qualquer infecção que apareça no Igor, primeiro ele tem alteração nos gânglios) pasmem, chequei até a temperatura, por um momento ele sentiu mais frio que o normal.
Eu já havia aplicado mais NovoRapid do que o normal, o medo de uma hipoglicemia também era bem real, não havia mais o que fazer, só esperar o dia seguinte.
O Igor ficou bastante assustado com os números, e preocupado com o Jiu Jitsu hoje, ele sabe que se os números se mantivessem ele não treinaria.
Mas correu tudo bem, hoje acordamos bem melhor, com 140 de glicemia.
O que aconteceu?
EU NÃO TIREI O AR DA INSULINA.
Ontem os refis eram novos, e eu esqueci de fazer todo aquele processo de primeira aplicação.
Só me lembrei disso quendo comecei a rever desde a compra da insulina até a colocação da caneta, isso ja eram mais de meia noite. Fui dormir muito mais tranquila, era só esperar amanhecer e começar tudo de novo, de maneira correta.
Hoje, foi preciso 4 unidades da Lantus até que a insulina saísse, então ontem, não apliquei nada.
A Novorapid saiu de primeira, mais fazendo as contas 2U + 2U + 1,5U + 4U + 2U, houve uma aplicação extra entre o lanche e o jantar e uma na ceia, acredito que recebeu apenas a ultima aplicação, pois se manteve o numero 278 até certa hora da madrugada, mas a duvida fica, ja houve dias de precisar marcar mais de 10U até que insulina saísse pela agulha.
Nisso tudo fica a lição, não da pra descuidar de nada, é ALERTA 24 horas, mas fica também uma coisinha boa, se não recebeu Lantus nem NovoRapid e acordamos com Glicemia de 140, será que ainda temos resíduos de insulina no pâncreas?